Enfermedad de Behçet

Descripción

La enfermedad de Behçet es una enfermedad autoinmunitaria rara que causa inflamación en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Esta inflamación puede afectar la piel, los ojos, las membranas mucosas (como la boca y los genitales) y otros órganos.

Causas:

Factores genéticos: Se ha identificado un marcador genético específico, HLA-B51, que aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Factores ambientales: Se cree que infecciones virales o bacterianas pueden desencadenar la enfermedad en personas genéticamente susceptibles.
Respuesta autoinmunitaria: El sistema inmunológico ataca erróneamente los vasos sanguíneos, causando inflamación.

Síntomas:

\u00FAlceras bucales recurrentes: \u00FAlceras dolorosas en la boca que se asemejan a las aftosas.
\u00FAlceras genitales: \u00FAlceras dolorosas en los genitales.
Lesiones cutáneas: Incluyendo eritema nodoso (nodos rojos y dolorosos) y patergia (una reacción cutánea a una punción ligera).
Inflamación ocular: Uveítis, que es la inflamación de la capa media del ojo, puede causar dolor, enrojecimiento y pérdida de visión.
Artritis: Dolor e inflamación en las articulaciones.
Problemas gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea y sangrado.
Síntomas neurológicos: En casos graves, puede afectar el sistema nervioso central, causando dolores de cabeza, confusión e incluso accidente cerebrovascular.